有患者在心，以时光为证

　　在第五届中国国际进口博览会上，"共赴好时光"主题活动在赛诺菲展台成功举办。活动现场，嘉宾们共话中国糖尿病诊疗探索之路，赛诺菲以创新的"中国方案"为基石，携手行业伙伴共建糖尿病管理新生态，陪伴1.41亿中国糖友共赴好时光[1]。

　　“共赴好时光”活动现场

　　时时守护，精益求精：为中国患者不断创新

　　中国糖尿病患者人数居全球首位，仍存在巨大的未被满足需求。目前我国糖尿病管理呈"三低"现状，即糖尿病知晓率为43.3%、治疗率为49%、控制率为49.4%[2]，"控糖之路"任重道远。与此同时，胰岛素治疗作为主要的糖尿病疗法之一，在我国临床应用中仍存在起始时机偏晚、起始剂量偏低、剂量调整不充分等现状[3]。

　　2004年，全球首个基础胰岛素类似物来得时®（甘精胰岛素U100）进入中国，陪伴糖友从"强化降糖"步入"安全达标"时代，即以安全为前提实现血糖达标，减少低血糖风险的发生。2020年第三届进博会上，超长效基础胰岛素来优时®（甘精胰岛素U300）与中国糖友见面，能平稳地实现血糖的"安全达标"。深耕中国十八载，甘精胰岛素不仅被美国糖尿病学会（ADA）、中华医学会糖尿病学分会（CDS）等国内外权威指南推荐为首选胰岛素起始治疗方案，也陪伴数千万中国患者走在坚实的 "安全达标"之路上。

　　今年5月，我国首个胰岛素集采正式落地[4]，来得时®与来优时®被成功纳入其中[5]，帮助更广泛患者获益于优质低价的治疗方案，大幅提高优质药物的可及性和可支付性。赛诺菲也成为国家胰岛素专项集采中唯一一家基础胰岛素进入拥有最广泛医院覆盖的A类名单的跨国企业。

　　同济大学附属东方医院内分泌科主任冯波教授表示："我国糖尿病管理的列车从‘强化降糖'驶入‘安全达标'，离不开专家共识的指引、临床医生的探索、患者本身意识的持续提高，这是共同合力的结果。像来得时®和来优时®这样的创新治疗方案，如同列车的推进器，加速推动了我国糖尿病诊疗规范化的进程，成为临床医生和患者的好帮手，安全地控制好每一天的血糖，稳步提高生活质量。"

　　冯波教授分享甘精胰岛素陪伴我国患者坚定地走在血糖安全达标之路上

　　今年，创新药物Soliqua™（iGlarLixi，甘精胰岛素与利司那肽固定比例复方制剂）*亮相进博会，为中国患者而来，兼顾疗效与安全性。未来，它将助力中国糖尿病管理迈入"优质达标"新时代。优质达标，即为在全面掌控患者血糖的同时，低血糖风险低且不增加体重。

　　上海交通大学附属第一人民医院内分泌代谢科学科带头人彭永德教授表示："创新药物iGlarLixi的即将到来是令人激动的，它的各项临床试验证据均显示了其在‘优质达标'方面的特性，将有效解决我国目前胰岛素治疗中的痛点，让更多符合条件的患者安心起始针剂治疗。值得一提的是，它的双组分配比独特，为中国患者量身定制，将真正做到以‘中国方案'造福中国糖友。"

　　彭永德教授现场分享创新药品助力中国血糖管理进入“优质达标”新时代

　　共建糖尿病管理新生态，与中国糖友"共赴好时光"

　　近年来，除了持续加速引进创新药物外，赛诺菲致力于为糖友提供全生命周期的健康关爱，在创新支付、基层规范化诊疗的推进、辅助诊疗的有效性、大众科普教育等方面不断探索，与行业伙伴共建糖尿病管理新生态，以满足患者中长期的诊疗需求，最终提高生命质量：

　　2019年，为助力基层糖尿病管理与防治，提升基层糖尿病规范化诊疗水平，赛诺菲牵手平安智慧城市智慧医疗联合发布糖尿病临床决策支持系统（CDSS）；

　　2020年，为患者构建全生命周期的健康保障和医疗支持，从而提升中国慢病的综合管理能力，赛诺菲作为项目支持方与多部分合作打造了慢病协同管理体系；

　　2021年，为帮助医生及医院提升诊疗效率，进而提高患者生活质量，赛诺菲联手复旦大学医院管理研究所共同发布了国内首个从医院管理角度剖析的《全院血糖多学科综合管理模式》研究报告；

　　2021年，探索慢病管理创新模式，成立子公司 -- 安睦来，为患者提供多元化的健康医疗保障和数字化创新医疗解决方案；与京东健康合作，打造 "糖尿病线上诊疗服务管理卓越中心"（iCOE）。

　　赛诺菲中国糖尿病事业部总经理邱幼萍女士表示："作为全球糖尿病管理领域的创新者和领先者，赛诺菲是世界上第一批生产胰岛素的公司之一，拥有糖尿病领域百余年的积淀。今年也是赛诺菲耕耘中国市场的第40年，我们见证并参与了中国糖尿病事业的发展与变革，正在为糖尿病管理的‘中国方案'不断前行。赛诺菲对中国糖尿病患者的承诺是长久且坚定的。未来，我们将继续与行业伙伴共建糖尿病管理新生态，陪伴广大患者共赴好时光，共同实现‘健康中国2030'。"

　　*Soliqua™(iGlarLixi)还未在中国获批，该新闻稿仅限于第五届进博会期间使用

　　关于赛诺菲中国

　　赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业，以"追寻科学奇迹，焕发生命光彩"为使命。作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室，目前拥有12处多元模式的办公室，3家生产基地，4大研发基地和1个数字创新中心，多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。赛诺菲与中国同心同行，致力于将创新药品和疫苗加速引进中国，不断变革医疗实践，造福更多中国百姓，也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。

　　如需了解更多信息，请访问www.sanofi.cn，或关注"赛诺菲中国"微信公众号。

　　关于赛诺菲

　　赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业。我们的使命是追寻科学奇迹，焕发生命光彩。赛诺菲的足迹遍及全球100多个国家，致力于变革医疗实践，将不可能变为可能。我们为世界各地的人们提供潜在改变生活的医疗健康解决方案以及预防可致命疾病的疫苗，同时将可持续和社会责任置于我们雄伟战略的核心。

　　赛诺菲前瞻性声明

　　本新闻稿包含1995年修订的《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性声明。前瞻性声明并非对历史事实的陈述。这些声明包括对产品的营销和其他潜力的预测和估计，或对产品的潜在未来收入的预测和估计。通常可以利用诸如"期望"、"预期"、"相信"、"打算"、"估计"、"计划"等词语，以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性，投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素，其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制，这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。这些风险和不确定因素主要包括除其他事项外的监管当局的决定或延迟，或者有关机构关于可能影响候选产品的可用性或商业潜力等事宜的决定，获得批准的候选产品无法获得商业成功的可能性，包括研究和开发中固有的不确定因素，未来的临床数据和分析，包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析，意外的安全、质量或制造问题，一般的竞争，与知识产权相关的未来诉讼和这种诉讼的最终结果有关的风险，以及波动的经济和市场条件，包括新冠疫情将给我们、客户、供应商和其他业务合作伙伴以及任何一方的财务状况带来的影响，也包括对我们的员工和全球经济带来的影响。新冠疫情对上述任何一方带来的重要影响也可能对我们产生负面影响。这一情况正在快速变化，可能还会产生我们目前无法知晓的额外影响，并加剧此前发现的其他风险。这些风险和不确定性也包括赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会（SEC）和法国金融市场管理局（AMF）的报告中已作讨论或明确的部分，其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告（截止日期2020年12月31日）中的"风险因素"和"前瞻性声明警示"。除非存在可适用的法律规定，赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。